| 药品名称： | 利比(重组人干扰素β1a注射液) |
|---|---|
| 批准文号： | 注册证号S20170034 |
| 生产企业： | Merck Serono S.p.A. |
| 适应症： | 本品适用于患有多发性硬化症（MS）且在过去两年内至少有2次复发的患者。 对不处于复发期的继发进展型多民性硬化患者，其有效率还未得到证实。请参阅"药代动力学"部分。 |
| 治疗疾病： | 我要挂号 |
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说明书
| 【药品名称】 | 利比(重组人干扰素β1a注射液) |
|---|---|
| 【生产企业】 | Merck Serono S.p.A. |
| 【适 应 症】 | 本品适用于患有多发性硬化症（MS）且在过去两年内至少有2次复发的患者。 对不处于复发期的继发进展型多民性硬化患者，其有效率还未得到证实。请参阅"药代动力学"部分。 |
| 【用法用量】 | 本品的推荐剂量为：皮下注射44μg（12MIU），每周3次。对专家认为不能耐受高剂量的患者，推荐剂量为：皮下注射：22μg（6MIU），每周3次。 初次治疗必须在有治疗此疾病经验的医生指导下进行。 首次使用本品时，为了产生快速减敏作用以减少不良反应，在最初2周内建议给药剂量为8.8μg（2.4MIU）（即44μg（12MIU）药品0.1ml或22μg（6MIU）药品0.2ml）；第3-4周，给予22μg（6MIU）（44μg（12MIU）药品0.25ml或全量22μg（6MIU））；从第5周起给予全量44μg（12MIU）。 至今为止，尚不清楚患者多长时间可治愈。治疗4年以上的安全性及有效性尚未得到证实。建议患者在开始治疗后的4年内至少每隔一年做一次检查。主治医生依个体情况决定长期治疗方案。 |
| 【成 份】 | 本品的主要成份为：重组人干扰素βla。 赋形剂为：人血清白蛋白，甘露醇和醋酸钠。 |
| 【性 状】 | 本品为无色澄清注射液，预装于带有不锈钢针头的玻璃注射器中。 |
