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    可益能(左卡尼汀注射液)

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    药品名称: 可益能(左卡尼汀注射液)
    批准文号: 注册证号 H20171294
    生产企业: Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite S.p.A.
    适应症: 继发性卡尼汀缺乏症。
    由冠心病(CAD)引起的心肌代谢损害:心绞痛、急性心肌梗塞、心源性休克引起的严重低灌注状态。
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    说明书
    【药品名称】 可益能(左卡尼汀注射液)
    【生产企业】 Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite S.p.A.
    【适 应 症】 继发性卡尼汀缺乏症。
    由冠心病(CAD)引起的心肌代谢损害:心绞痛、急性心肌梗塞、心源性休克引起的严重低灌注状态。
    【用法用量】 继发于血液透析的卡尼汀缺乏症:每次透析结束时经静脉途径缓慢给予2克。
    急性心肌梗塞:建议每日剂量为每公斤体重100-200毫克,分4次静脉缓慢推注或最初48小时内静脉滴注;此后,在整个监护病房中的监护期间剂量减半。
    根据疾病的严重程度和医师判断,给药剂量为每日2-6克。
    休克状态的患者必须连续静脉给药直至休克恢复。
    【成 份】 本品主要成份为左卡尼汀。
    其结构式为:

    分子式:C7H15NO3
    分子量:161.20
    【性 状】 本品为无色或微黄色澄明液体。

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