药品名称: | 可益能(左卡尼汀注射液) |
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批准文号: | 注册证号 H20171294 |
生产企业: | Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite S.p.A. |
适应症: | 继发性卡尼汀缺乏症。 由冠心病(CAD)引起的心肌代谢损害:心绞痛、急性心肌梗塞、心源性休克引起的严重低灌注状态。 |
治疗疾病: | 我要挂号 |
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说明书
【药品名称】 | 可益能(左卡尼汀注射液) |
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【生产企业】 | Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite S.p.A. |
【适 应 症】 | 继发性卡尼汀缺乏症。 由冠心病(CAD)引起的心肌代谢损害:心绞痛、急性心肌梗塞、心源性休克引起的严重低灌注状态。 |
【用法用量】 | 继发于血液透析的卡尼汀缺乏症:每次透析结束时经静脉途径缓慢给予2克。 急性心肌梗塞:建议每日剂量为每公斤体重100-200毫克,分4次静脉缓慢推注或最初48小时内静脉滴注;此后,在整个监护病房中的监护期间剂量减半。 根据疾病的严重程度和医师判断,给药剂量为每日2-6克。 休克状态的患者必须连续静脉给药直至休克恢复。 |
【成 份】 | 本品主要成份为左卡尼汀。 其结构式为: 分子式:C7H15NO3 分子量:161.20 |
【性 状】 | 本品为无色或微黄色澄明液体。 |