药品名称: | 来士普(草酸艾司西酞普兰片) |
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批准文号: | 国药准字J20150119 |
生产企业: | 西安杨森制药有限公司 |
适应症: | 治疗抑郁障碍,治疗伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍。 |
治疗疾病: | 我要挂号 |
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说明书
【药品名称】 | 来士普(草酸艾司西酞普兰片) |
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【生产企业】 | 西安杨森制药有限公司 |
【适 应 症】 | 治疗抑郁障碍,治疗伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍。 |
【用法用量】 | 用法:口服,可以与食物同服。 用量: 抑郁障碍 每日1次。常用剂量为每日10mg,根据患者的个体反应,每日最大剂量可以增加至20mg。通常2-4周即可获得抗抑郁疗效。症状缓解后,应持续治疗至少6个月以巩固疗效。 伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍 每日1次。建议起始剂量为每日5mg,持续一周后增加至每日10mg。根据患者的个体反应,剂量还可以继续增加,至最大剂量每日20mg。 治疗约3个月可取得最佳疗效。疗程一般持续数月。 老年患者(>65岁) 推荐以上述常规起始剂量的半量开始治疗,最大剂量也应相应降低。 儿童和青少年(<18岁) 本品不适用于儿童和18岁以下的青少年。 肾功能降低者 轻中度肾功能降低者(CLCR<30ml/分钟)不需要调整剂量,严重肾功能降低的患者慎用。 肝脏功能降低者 建议起始剂量每日5mg,持续治疗2周。根据患者的个体反应,剂量可以增加至每日10mg。 CYP2C19慢代谢者 对于已知是CYP2C19慢代谢的患者,建议起始剂量每日5mg,持续治疗2周,根据患者的个体反应,可将剂量增加至每日10mg。 停药症状 需要停止本品治疗时,应该在1周至2周内逐渐减少剂量,以避免出现停药症状。 每日20mg以上剂量的安全性还未得到证明。 |
【成 份】 | 活性成份:草酸艾司西酞普兰 化学名称:S( )-1-(3-二甲氨丙基)-1-(4-氟代苯基)-1,3-二氢异苯并呋喃-5腈草酸盐。 |
【性 状】 | 片剂 5mg:为圆形、白色薄膜衣片。10mg:为椭圆形、白色薄膜衣片。 |