| 药品名称： | 森福罗(盐酸普拉克索缓释片) |
|---|---|
| 批准文号： | 注册证号H20140579 |
| 生产企业： | 德国勃林格殷格翰制药公司 |
| 适应症： | 森福罗用来治疗特发性帕金森病的体征和症状，即在整个疾病过程中，包括疾病后期，当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时(剂末现象或“开关”波动)，都可以单独应用森福罗（无左旋多巴）或与左旋多巴联用。 |
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说明书
| 【药品名称】 | 森福罗(盐酸普拉克索缓释片) |
|---|---|
| 【生产企业】 | 德国勃林格殷格翰制药公司 |
| 【适 应 症】 | 森福罗用来治疗特发性帕金森病的体征和症状，即在整个疾病过程中，包括疾病后期，当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时(剂末现象或“开关”波动)，都可以单独应用森福罗（无左旋多巴）或与左旋多巴联用。 |
| 【用法用量】 | 所有剂量均以盐酸普拉克索一水合物计算。 口服用药，一天一次服用。 初始治疗： 起始剂量： 每日0.375 mg，然后每5-7天增加一次剂量。如果患者可以耐受，应增加剂量以达到最大疗效。 维持治疗： 个体剂量应该在每天0.375 mg至4.5 mg之间。在剂量逐渐增加的三项重要研究中，从每日剂量为1.5 mg开始可以观察到药物疗效。作进一步剂量调整应根据临床反应和耐受性进行。在临床试验中有大约5%的患者每天服用剂量低于1.5 mg。当计划减少左旋多巴治疗时，每天服用剂量大于1.5 mg对晚期帕金森病患者可能是有效的。在森福罗加量和维持治疗阶段，建议根据患者的个体反应减少左旋多巴用量。治疗中止：突然中止多巴胺能治疗会导致神经阻滞剂恶性综合征发生。因此，应该以每天减少0.75 mg的速度逐渐停止应用普拉克索，直到日剂量降至0.75 mg。 |
| 【成 份】 | 本品主要成份：盐酸普拉克索。 |
| 【性 状】 | 森福罗为白色圆形片。 |
