12周nt和唐氏筛查都通过了畸形的概率有多少？

综合回答

胎儿的遗传：唐氏综合征通常是由于胎儿的染色体异常引起的，多数情况下是由于21号染色体三体性(三个21号染色体而不是正常的两个)导致。而大多数唐氏综合征患者都是随机发生的，与父母的遗传没有明确关系;
年龄因素：唐氏综合征和NT的风险与母亲的年龄相关。通常来说，妇女怀孕时年龄越大，胎儿患唐氏综合征的风险越高。然而，即使是年轻的母亲，也不能完全排除胎儿患有唐氏综合征的可能性;
NT过了畸形风险的初筛：NT是一种在超声波中测量胎儿颈部后方液体堆积的指标。如果NT值较大，可能提示胎儿患有染色体异常的风险增加。然而，NT值只是初筛指标，并不能确定胎儿是否真的患有唐氏综合征或其他染色体异常。通常需要结合其他检查来做出准确的诊断;
进一步检查：如果NT值较大或唐氏综合征的初筛风险较高，医生通常会建议进行进一步的检查，如羊水穿刺或非侵入性产前基因检测(NIPT)，以确认胎儿是否真的患有染色体异常。

Tips:

参考回答

NT和唐筛都通过了，畸形的概率大约在2%-5%，但是具体的情况也因人而异。NT检查是通过B超测量胎儿颈项部皮下无回声透明层最厚的部位，是用于评估胎儿是否有可能患有唐氏综合征的一种方法，正常值一般小于2.5-3MM。如果大于3MM，则说明有异常情况，需要进一步进行检查，比如羊水穿刺、无创DNA检查等。唐筛是通过抽取孕妇的血液，检查血液中的甲胎蛋白、人绒毛膜、游离雌三醇等成分，结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患有唐氏综合征的危险程度。如果唐筛检查结果显示低风险，一般说明患有唐氏综合征的风险比较低，通常无需特殊处理。如果唐筛检查结果显示高风险，说明胎儿患有唐氏综合征的风险比较高，需要进一步进行检查，比如羊水穿刺、无创DNA检查等，以便于明确诊断。

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nt检查

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